{"id":148,"date":"2010-07-06T00:20:00","date_gmt":"2010-07-06T00:20:00","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.ideal.es\/abocajarro\/?p=148"},"modified":"2010-07-06T00:20:00","modified_gmt":"2010-07-06T00:20:00","slug":"abrir-ojos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ideal.es\/abocajarro\/2010\/07\/06\/abrir-ojos\/","title":{"rendered":"Abrir los ojos"},"content":{"rendered":"<p>Hace unos d\u00edas conoc\u00ed a Jes\u00fas Marchal, enfermo de ELA que est\u00e1 empe\u00f1ado en que esta enfermedad deje de ser una gran desconocida que se lleva la vida de muchas personas en apenas cinco a\u00f1os de deterioro imparable (Ver &#8216;La Ela existe&#8217; en este blog). Hoy me ha enviado un escrito con sus sensaciones del d\u00eda que pas\u00f3 en la calle, habl\u00e1ndole a la cara a la gente sobre su enfermedad. A mi me ha abierto los ojos. Y me los ha humedecido tambi\u00e9n, pues pocas veces leo cosas tan sinceras como \u00e9sta, donde se advierte la alegr\u00eda de vivir pese a la adversidad. Corto y pego, porque mejor que lo explica \u00e9l no lo puedo hacer yo.<\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\"><U><B>&#8220;Abrir los ojos.<\/B><\/U><\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\">Es el segundo a\u00f1o que salimos a la calle en Ja\u00e9n para denunciar los problemas que tenemos los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica con motivo del d\u00eda mundial de la enfermedad. Hemos repartido unos 2000 folletos y recaudado 948 \u20ac para la asociaci\u00f3n andaluza de ela. Tambi\u00e9n hemos aprovechado la ocasi\u00f3n para aparecer en los medios de comunicaci\u00f3n y darle as\u00ed m\u00e1s visibilidad a la enfermedad. Creo que hemos logrado el objetivo que nos hab\u00edamos marcado y hoy en nuestra ciudad la ELA es una enfermedad m\u00e1s conocida.<\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\">Lo que ahora quer\u00eda contar eran las impresiones que tuve aquel d\u00eda sentado en la silla de ruedas por la ma\u00f1ana y por la tarde. Al principio estaba preocupado por c\u00f3mo me podr\u00eda afectar f\u00edsicamente el estar tanto tiempo en la calle, si pasar\u00eda calor o no, si tendr\u00eda ganas de ir al servicio y c\u00f3mo lo solucionar\u00eda. En fin, lo que me ocurre siempre que voy a un sitio nuevo. Pero en un momento me par\u00e9 y me puse a ver lo que suced\u00eda a mi alrededor, y entonces descubr\u00ed a los colaboradores que me acompa\u00f1aban: mi mujer, mi hijo, mis cu\u00f1ados, mi hermana, mis sobrinos y mis amigos, y me di cuenta del entusiasmo que pon\u00edan en la tarea, de la sonrisa que ten\u00edan en la boca, de la cara que le echaban con la hucha, de que ninguno sent\u00eda verg\u00fcenza y parec\u00eda que lo hubieran hecho toda la vida, de c\u00f3mo se acercaban a m\u00ed de vez en cuando para ver c\u00f3mo estaba y preguntarme si necesitaba algo. Hab\u00eda amigos de toda la vida, de los buenos, pero tambi\u00e9n se nos uni\u00f3 una amiga que conoc\u00ed ese mismo d\u00eda y quer\u00eda colaborar porque su hermano est\u00e1 afectado por una enfermedad que le limita la movilidad, y no es la ELA, pero con su apoyo demostraba que la solidaridad existe al margen de lazos humanos concretos y que estamos dispuestos a ayudar a los que m\u00e1s nos necesitan. En un momento me pregunt\u00e9 \u00bfpor qu\u00e9 est\u00e1n todos ellos aqu\u00ed?, y me ruborice al darme cuenta que la respuesta era yo mismo. Todos estaban ayudando en mi lucha por cari\u00f1o y al igual que el a\u00f1o pasado me llen\u00e9 de inyecciones de cari\u00f1o y pude comprobar lo importante que es el amor en la relaci\u00f3n entre las personas, y como es lo que nos ayuda a caminar d\u00eda a d\u00eda a los enfermos. Soy muy afortunado por estar rodeado de tantas personas que me quieren. Todos ellos sin saberlo est\u00e1n ya comprometidos a trav\u00e9s de mi amistad en la lucha contra la ela y han adquirido ya una sensibilidad especial hac\u00eda las personas con discapacidad y hacia aquellas que sufren. Esta gran recompensa la consegu\u00ed s\u00f3lo por abrir los ojos.<\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\">Pero queda la otra parte, las personas que pasaban por delante de nosotros. Pr\u00e1cticamente todas ten\u00edan prisa, y s\u00f3lo eran unos pocos jubilados los que paseaban. Cuando llegamos y nos est\u00e1bamos colocando \u00e9ramos invisibles a ellos, s\u00f3lo dedicaban alguna mirada, pero segu\u00edan caminando r\u00e1pido, como en la sociedad de hoy en d\u00eda. Cuando los colaboradores empezaron a abordar a quienes pasaban por all\u00ed las respuestas fueron de todos los colores: los hab\u00eda que a pesar de llamar su atenci\u00f3n miraban hacia delante y continuaban caminando deprisa, algunos ni se quitaban los auriculares, otros pon\u00edan la mano para que no se les acercaran mucho e incluso algunos pon\u00edan mala cara y se enfadaban. Son los que caminan por la vida y no se detienen ante nada, ni siquiera para escuchar a una persona que sufre. Pero la actitud m\u00e1s frecuente fue la de aquellos que a pesar de ir deprisa cuando le llamabas la atenci\u00f3n y le explicabas que se trataba de ayudar a un grupo de personas que lo pasa muy mal y que necesitan de otros para vivir, entonces se paraban, escuchaban y cog\u00edan el folleto de informaci\u00f3n. Son los que caminan por la vida y s\u00f3lo necesitan una peque\u00f1a llamada para frenar el ritmo y atender a una persona. Nos llen\u00f3 de satisfacci\u00f3n comprobar que la mayor\u00eda de los vecinos de Ja\u00e9n son as\u00ed, sensibles, colaboradores, cercanos y se interesan por un grupo de personas que tienen problemas (repartimos unos 2000 folletos). Esto tiene especial m\u00e9rito sabiendo que cada vez somos m\u00e1s los que salimos a la calle a repartir informaci\u00f3n, cada uno a exponer sus problemas, unos conocidos y otros desconocidos lo que hace que en alg\u00fan momento se pueda dudar de una persona que se acerca y que cuenta sus dificultades. Tambi\u00e9n hubo personas que se acercaron voluntariamente y preguntaba en qu\u00e9 pod\u00edan ayudar, y nos encontramos con el dolor de dos muchachas que hab\u00edan perdido recientemente a su padre por la ela, y lloraron un rato con nosotros dici\u00e9ndonos lo mucho que le echaban de menos y lo que hab\u00edan aprendido de \u00e9l. Una mujer lleg\u00f3 con la respiraci\u00f3n entrecortada diciendo que le acababan de diagnosticar a su marido de la enfermedad y compart\u00eda con nosotros los problemas que ten\u00edan que afrontar ahora. Otras personas nos contaban el caso de alg\u00fan conocido que ten\u00edan la enfermedad o alguna parecida y se sinceraban con nosotros cont\u00e1ndonos sus experiencias y mostrando su apoyo al grupo.<\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\">Sentimientos, vivencias, dolor, gratitud, amabilidad&#8230;de nuevo otra lecci\u00f3n recibida, en este caso de un grupo de personas que hab\u00eda en la calle, que ese d\u00eda llevaba prisa pero que se detuvieron porque alguien necesitaba ayuda. Nosotros, que quer\u00edamos dar, recib\u00edamos, s\u00f3lo por abrir los ojos. Eso es a veces lo que necesitamos, porque hay mucha m\u00e1s gente buena de lo que pensamos pero es necesario pararla, hacerle pensar y abrirle los ojos. Gracias a todos&#8221;.<\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\"><\/p>\n<p> <P style=\"MARGIN-BOTTOM: 0cm\">Je\u00fas Marchal Escalona<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hace unos d\u00edas conoc\u00ed a Jes\u00fas Marchal, enfermo de ELA que est\u00e1 empe\u00f1ado en que esta enfermedad deje de ser una gran desconocida que se lleva la vida de muchas personas en apenas cinco a\u00f1os de deterioro imparable (Ver &#8216;La Ela existe&#8217; en este blog). 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